Загрязняющие вещества по степени воздействия на органу
человека разделены по следующим классам опасности (ГО*-\'
12.1.007-76):
• I класс: чрезвычайно опасные (ПДКр3 <0,1 мг/м3),
• И класс: высокоопасные (ПДКр3 = 0,1—1,0 мг/м3),
• III класс: умеренноопасные (ПДКр3 = 1,1—10,0 мг/м3)>
• IV класс: малоопасные (ПДКр3 > 10,0 мг/м3).
172
фактическая концентрация вредных веществ в воздухе не
лЖна превышать ПДК: Свв < ПДК.
Концентрация вредных веществ в воздухе производственных
решений не должна превышать ПДКр 3; в воздухе для вентиля-
0 производственных помещений — 0,3 ПДКр3.; в атмосферном
о3духе населенных пунктов — ПДКМ р; в зоне отдыха и курор-
JoB^0,8 ПДКм.р,
Если в воздухе находится несколько вредных веществ, обла-
дающих суммацией действия с концентрацией С(, то расчет допус-
тимого содержания веществ проводится по формуле C.1).
Нормы ПДК являются исходной базой для проектирования и
экспертизы новых машин и механизмов, технологических линий,
промышленных сооружений и предприятий, а также для расчета
вентиляционных, газопылеулавливающих и кондиционирующих •
систем, контролирующих приборов и систем сигнализации.
Основными организациями, контролирующими выбросы
предприятий в атмосферный воздух, являются: санитарно-эпиде-
миологические станции (СЭС); Минздрав России; территориаль-
ные управления Госкомитета Гидрометеорологии и контроля при-
родной среды; Государственная инспекция по контролю за рабо-
той газоочистных и пылеулавливающих установок.
Для предотвращения загрязнения атмосферы введены норма-
тивы на выбросы вредных веществ непосредственно из каждого
источника (труба, шахта и т. д.). Стандартом установлены величи-
ны предельно допустимых выбросов (ПДВ) вредных веществ в атмо-
сферу. ПДВ — количество вредных веществ, выбрасываемых в
единицу времени (г/с), которое в сумме с выбросами из других ис-
точников загрязнения не создает приземной концентрации при-
Меси, превышающей значение ПДК. ПДВ — это научно-техниче-
ский норматив для конкретного источника загрязнения.
Если в воздухе населенных мест концентрация вредных ве-
ществ меньше либо равна ПДК, а величина ПДВ по объективным
пРИчинам не может быть достигнута, то в этом случае фактический
Ь1брос, превышающий ПДВ, называется временно согласованным
\"просом (ВСВ).
Нормативные выбросы вредных веществ устанавливают для
источника загрязнения (г/с) и для всего предприятия в
(т/год). При установлении ПДВ или ВСВ необходимо учи-
^Вать фоновые концентрации, значения которых выдаются пред-
территориальными организациями Госкомгидромета.
городов с населением менее 250 тыс. человек приняты следую-
Нормы фоновой концентрации вещества:
173
\\
S02 — 0,1 мг/м3; NO2 —0,03 мг/м3;
CO— 1,5 мг/м3; пыль — 0,2 мг/м3.
При осуществлении контроля за состоянием воздуха как
территории населенных пунктов, так и в рабчоей зоне производс а
венных помещений используют качественный и количественнк ~
анализы газовых смесей. С помощью качественного анализа
деляют присутствие в воздухе или газовых потоках отдельных код/
понентов, не устанавливая их содержания. При количественном
анализе определяют состав газовой смеси (в процентах) или содеп
жание в ней определенного компонента (компонентов). На прак
тике обычно не требуется полного анализа газовой смеси, и опре.
деляются лишь некоторые, наиболее важные ее составляющие.
Качественный анализ газовых смесей производится с помо-
щью органолептического и индикационного методов, а также с
использованием жидких и пористых поглотителей.
Органолептический метод основан на определении примесей,
содержащихся в атмосфере или газовых выбросах, по цвету или за-
паху. К газам, обладающим специфическим цветом, относят фтор,
хлор, диоксид азота и некоторые другие; специфическим запахом
отличаются хлор, аммиак, диоксид серы, оксиды азота, сероводо-
род, фтористые соединения, цианиды, некоторые углеводороды и
другие органические соединения. Однако индикацию газов орга-
нолептическим методом нельзя считать достоверной, так как воз-
можная ошибка зависит не только от субъективных особенностей
человека, но и от того, что специфический цвет или запах могут
маскироваться окраской и запахом других примесей.
Индикационный метод основан на изменении окраски индика-
торной бумаги, пропитанной соответствующими реактивами, в
присутствии того или иного компонента газовой смеси. Так, крае\'
ная лакмусовая бумага синеет в присутствии NH3 и остается без
изменения в присутствии кислых примесей (НС1, H2S, SO2, СОг>
NO, NO2), красная и синяя лакмусовые бумаги обесцвечиваются?
присутствии хлора; бумага, пропитанная раствором ацетата евин
ца, чернеет в присутствии H2S.
Индикация с помощью жидких или пористых поглотителей3
ключается в прокачивании воздуха через жидкость, в которой Р
творен соответствующий реагент, или сквозь пропитанный Р
гентом пористый материал (силикагель, пемза, цеолиты). О Н**
чии в воздухе или отходящих газах определяемой примеси сУ^п0\'
изменению окраски раствора или реагента, пррпитываюШеГ°
ристый материал.
174
Первым условием точного определения содержания в газовой
,еСи какого-либо компонента являются правильный отбор про-
с для анализа и ее обработка. При отборе пробы газа необходимо
лцтывать, в каком агрегатном состоянии находятся определяемое
jjecTBO и те вещества, что ему сопутствуют, а также является ли
рОба типичной и характерной для общей массы анализируемого
газа-
В зависимости от состояния, в котором находится определяе-
те вещество, выбирают метод его выделения. Для улавливания
га3а или пара включающую их газовую смесь обычно пропускают
через поглотительные приборы, содержащие жидкость, способ-
ную поглотить определяемый газ. Для поглощения аэрозолей, как
правило, используют твердые поглотители: вату, лингин.
При отборе проб необходимо заранее установить скорость
прохождения воздуха через пробоотборник и число поглотитель-
ных сосудов, необходимых для улавливания подлежащих анализу
примесей в виде газа, аэрозоля, пыли. В каждой точке принято от-
бирать не менее двух параллельных проб, причем результаты па-
раллельных анализов не должны расходиться более чем на 10 %.
Для отбора проб газа, содержащего токсичные примеси в не-
большой концентрации, используют аспираторы, в которых опре-
деленный объем газа проходит через поглотительную среду, где он
растворяется или связывается химически. Постепенно определяе-
мые примеси накапливаются в поглотителе в количествах, доста-
точных для аналитического определения. Скорость аспирации че-
з жидкие поглотительные среды не должна превышать 1,5—
2 л/мин.
Водяной аспиратор состоит из двух сосудов, соединенных ре-
зиновой трубкой и находящихся на разной высоте. Верхний сосуд
Наполнен водой. Когда вода перетекает в нижний сосуд, в верхнем
с°здается разрежение, вызывающее поток исследуемого газа через
Поглотительные приборы с жидким сорбентом.
Эффективность поглощения компонентов газовой смеси в
Учительной степени зависит от используемого поглотителя. Са-
°й высокой поглощающей способностью обладают твердые сор-
^ТЬ1: активированный уголь, цеолиты, силикагель. Обычно для
к °Ра проб газовых смесей используют силикагель с размером зе-
6 н 0=25—0,5 мм, который помещают в U-образные трубки с боко-
^И отводами. В качестве жидких поглотителей применяют рас-
Ры кислот, солей, оснований и некоторых веществ сложного
Става.
..:¦:. > ¦ 175
Для анализа газов используют широкий ассортимент прщ
ров, называемых газоанализаторами. Выбор метода газового аи
лиза и соответственно газоанализатора определенного типа дик^
ется особенностями анализируемого компонента, которые отл
чают его от других компонентов смеси. В практике заводских п
бораторий и научно-исследовательских организаций использую
газоанализаторы механические, тепловые, магнитные, оптиче
ские, хроматографические и некоторые другие.
Действие механических газоанализаторов основано на измере.
нии молекулярно-механических параметров анализируемой газо-
вой смеси и их изменении при химическом или физико-химиче-
ском извлечении из смеси определяемого компонента. В зависи-
мости от измеряемой механической характеристики различают га-
зоанализаторы вискозиметрические, денсиметрические (плотно-
мерные), акустические, диффузионные и объемно-манометриче-
ские. Последние получили наибольшее распространение.
Анализ газовой смеси с применением объемно-манометриче-
ских (ОМ) газоанализаторов основан на изменении объема газовой
пробы в результате извлечения из нее определяемого компонента
или суммы нескольких компонентов.